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三氯化铁对砂土微生物矿化的强化作用试验研究

卫仁杰, 唐彤芝, 彭劼, 李亮亮, 商志阳, 蒋钊

卫仁杰, 唐彤芝, 彭劼, 李亮亮, 商志阳, 蒋钊. 三氯化铁对砂土微生物矿化的强化作用试验研究[J]. 岩土工程学报, 2025, 47(5): 948-957. DOI: 10.11779/CJGE20231225
引用本文: 卫仁杰, 唐彤芝, 彭劼, 李亮亮, 商志阳, 蒋钊. 三氯化铁对砂土微生物矿化的强化作用试验研究[J]. 岩土工程学报, 2025, 47(5): 948-957. DOI: 10.11779/CJGE20231225
WEI Renjie, TANG Tongzhi, PENG Jie, LI Liangliang, SHANG Zhiyang, JIANG Zhao. Experimental study on enhancing effect of FeCl3 on microbial mineralization of sandy soils[J]. Chinese Journal of Geotechnical Engineering, 2025, 47(5): 948-957. DOI: 10.11779/CJGE20231225
Citation: WEI Renjie, TANG Tongzhi, PENG Jie, LI Liangliang, SHANG Zhiyang, JIANG Zhao. Experimental study on enhancing effect of FeCl3 on microbial mineralization of sandy soils[J]. Chinese Journal of Geotechnical Engineering, 2025, 47(5): 948-957. DOI: 10.11779/CJGE20231225

三氯化铁对砂土微生物矿化的强化作用试验研究  English Version

基金项目: 

国家自然科学基金项目 51578214

江苏省交通运输厅科技成果转化项目 2021QD07

详细信息
    作者简介:

    卫仁杰(1996—),男,博士研究生,主要从事微生物岩土工程等方面的研究工作。E-mail: wei-rj@hhu.edu.cn

    通讯作者:

    彭劼, E-mail: peng-jie@hhu.edu.cn

  • 中图分类号: TU41

Experimental study on enhancing effect of FeCl3 on microbial mineralization of sandy soils

  • 摘要: 微生物诱导碳酸钙沉积(MICP)是一种十分有前景的土体改良技术,然而基于MICP处理土体方法的缺点是只有通过多次胶结液处理才能达到预期的改善效果。为提升微生物矿化处理土体的效率,在胶结液中加入少量(1~30 mmol/L)三氯化铁,开展溶液试验和砂柱试验,通过碳酸钙生成情况、无侧限抗压强度和渗透系数评估其强化效果。研究结果表明:①三氯化铁能改变溶液试验中MICP碳酸钙的形态和大小。②胶结液中加入三氯化铁,在灌注5次的情况下可使砂柱无侧限抗压强度最高可达1617.9 kPa,较常规MICP处理砂柱提升10.4倍,渗透系数较未处理砂降低两个数量级。③三氯化铁没有增加砂土中MICP碳酸钙数量,但是改变了碳酸钙在砂土中的分布模式,从而提高砂土的强度,协同MICP降低砂土渗透系数。
    Abstract: The microbially induced calcium carbonate precipitation (MICP) is a promising technique for soil improvement. However, the disadvantage of the MICP-based method for soil treatment is that the intended effect of improvement can only be achieved by multiple treatments of the cementing solution. To enhance the efficiency of soil treatment by microbial mineralization, the solution tests and sand column tests are carried out by adding 1~30 mmol/L of FeCl3 in the cementing solution. The strengthening effect is evaluated by the calcium carbonate generation, unconfined compressive strength and coefficient of permeability. The results show that: (1) FeCl3 can change the morphology and size of the calcium carbonate produced by the MICP in the solution tests. (2) The addition of FeCl3 to the cementing solution can lead to a maximum unconfined compression strength of up to 1617.9 kPa in sand columns under five injections, which is 10.4 times higher than that of the conventional MICP-treated sand columns, and the coefficient of permeability is reduced by two orders of magnitude compared with that of the untreated sands. (3) FeCl3 does not increase the amount of the MICP calcium carbonate in sandy soils, but modifies the distribution pattern of the calcium carbonate in the pores of the sandy soils, thus increasing the strength of sandy soils and lowering the coefficient of permeability of sandy soils in co-operation with the MICP.
  • 在岩土工程中机械法施工普遍,但黏土堵塞是困扰施工的一大难题。堵塞主要发生在盾构开挖、桩基施工等过程中,其中盾构结泥饼堵塞较为严重。土压平衡盾构穿越黏土地层,渣土容易黏在刀盘、土仓、螺旋输送机等工作部件上,出现刀盘结泥饼、刀具黏结、土仓堵塞、排渣不畅等问题,如图 1所示。黏土对刀盘黏附导致工作扭矩增加,整体掘进速率低,能耗高,严重困扰盾构施工。

    图  1  盾构穿越黏土地层施工难题
    Figure  1.  Difficulties of shield tunneling in clay stratum

    目前针对黏土地层带来的盾构施工问题,主要有机械冲刷和化学渣土改良两种处理手段。对于机械手段,通过在盾构刀盘增加冲刷装置,如在刀盘安装高压水刀将坚硬的泥饼切割冲刷,该方法存在占据刀盘空间、无法全盘面清理、处理滞后等弊端[1]。而常采用的渣土改良手段,通过向刀盘、土仓、螺旋输送机等部位添加泡沫剂、分散剂等化学改良剂来降低土体黏附性,将土体调整为“塑性流动”状态,解决盾构泥饼问题。相关学者开展了试验研究,通过加入化学改良剂能够降低土体的法向黏附力、横向黏附力[2-3]。然而改良剂的使用标准较难把控,很难将土体和地下水条件与适当的改良剂相匹配,同时化学改良药剂会带来一定的环保问题,造成排出的渣土需要处理处置,工程整体成本增加。

    为此,近年来相关学者旨在寻求新的方法来降低黏土对刀具的黏附。Reuss[4]最早发现,施加到土体上的电流会导致水向阴极移动。如果改变电流方向则可能产生水的渗透,电渗透技术应运而生。电渗透技术最早是由Casagrande[5]提出,作为一种通过脱水来固结土体的技术。在软黏土电渗固结方面,相关学者开展了大量研究,王柳江等[6]开展了电渗加固软黏土的室内模型试验,对排水量、电流和电势、处理后土体表面沉降、以及不同位置的土体含水率和抗剪强度进行对比分析。刘飞禹等[7]研究了逐级加压对电渗的影响,发现逐级加压能提高电渗的作用时间,使电渗加固效果更加均匀。崔允亮等[8]、项鹏飞等[9]分析了软黏土含水率和含砂率对电阻率、电渗透系数的影响,以及含砂率与含水率对电阻率的交互影响。李瑛等[10-12]、龚晓南等[13]从电渗的机理入手,研究了电渗过程及其电极电解反应,分析了土体性质、电极、电源输出和通电方式等因素对电渗固结的影响。为了进一步实现电渗固结效果,减少能耗,满足工程应用。王柳江等[14]发现真空电渗联合振动碾压能加快超软黏土固结速度,减少电渗能耗。周亚东等[15]建立了轴对称真空预压-电渗耦合非线性大变形固结模型,发现真空预压-电渗联合作用的固结效果最优。刘飞禹等[16]研究发现外荷载与电渗法联合作用和单纯电渗法及单纯预压法相比,能够显著提高地基处理效果。

    在土体电渗固结的基础上,针对黏土堵塞,相关学者发现通过外加电场使黏土中离子推动水分子从阳极向阴极迁移,在土-金属界面形成水膜来减少黏土与金属界面之间的黏附性[17-20]。Baalen[21]建议应用电渗透在土体和切割轮表面之间的界面上形成一层水膜,以减少堵塞问题。Baalen等[22]首次提出该技术可能同样适用于盾构开挖。Spagnoli等[23]通过开展倾斜板试验,研究了不同电流、电流类型和预加载对土样分离的影响。Heuser等[24]在一个临界稠度指标下,对高岭石和蒙脱石与几种电解质溶液混合进行了电渗透流动试验和zeta电位模拟,电渗透不仅受黏土矿物组分的影响而且还与溶液电解质有关。迄今为止,人们对电渗透降低黏土黏附性的适用性还缺乏了解,特别是对不同工程地质情况没有具体施加标准。

    为充分研究不同黏粒含量黏土在电渗透作用下的电动力学行为,开展了倾斜板试验及自主设计并搭建的电渗透试验。针对不同类型的黏土(即高岭石、钠基膨润土和石英砂及其组合)制成的土样开展试验,得到黏土黏附性和渗透率随电渗透作用的变化规律,并分析了电渗透降黏过程的能耗,为盾构工程刀盘降黏提供了一种新的技术思路。

    水膜理论最早是由Fountaine[25]提出的,也称作水分张力理论,该理论对于水在黏附中的作用提出了两种假设模型,如图 2所示。对于理想的相对干燥或粗糙的土体,土体表面被描绘成一系列的“凸起”,这些“凸起”通过离散的水环附着在固体表面。第二种是对于理想的相对湿润、土质较细的土体,在固体表面和土体之间有一层水膜,土颗粒与金属通过水膜间接接触。层间水膜通常为非连续的,但它通过土颗粒表层之间的通道与大部分土体水相连。水膜理论在液体对固体接触角小于90°时应用情况较好[26],因此该理论常用于解释土体的黏附。

    图  2  界面黏附中水的接触模型[27]
    Figure  2.  Contact model for water in interfacial adhesion[27]

    土体黏附力主要由土体固相颗粒对水的吸引力、毛细管力和静电引力组成,其中毛细管力对界面黏附力起决定性作用,大小可由拉普拉斯压力计算[27-29]。土体与金属界面的接触可以用图 3表示,R1为水环弯月面半径,R2为水膜的半径,通常R1<<R1θ为三相交界点上固-液界面与液-气界面切线间的夹角,称作接触角。

    图  3  土颗粒与固体表面水环接触示意图[29]
    Figure  3.  Schematic diagram of water ring contact between soil particles and solid surface[29]

    当土体含水率较低时,土体与金属界面通过水环接触。单一水环接触点产生的黏附力为ΔF,则总黏附力F可视为有N个水环接触点产生黏附力:

    ΔF=πR22Δp=πR22γ(1R11R2)
    (1)
    F=ΔF=Nn=1πγR22n(1R1n1R2n)
    (2)

    式中:Δp为拉普拉斯压力;γ为液面张力。

    当土体含水率较高时,界面为连续水膜,可将水膜视为一个较大的水环,则产生的黏附力F

    F=πγR22(1R11R2)
    (3)

    由式(3)可以看出,表面张力γ越大,水环弯月面半径R1越小,水膜半径R2越大,黏附力越大。当土体的含水率增大时,界面的水膜会变得更加均匀,水膜的总面积增加,即R2增加,进而黏附力F增大。当含水率继续增大,液面张力大幅下降,同时水膜面积已不再变化,水膜会变厚,黏附力会大幅下降。水膜主要与水分在土体内部的迁移速率有关,当水分从土体内部向金属界面处渗透时,“水环”向“水膜”发展,水分迁移继续增加时,水膜则逐渐变厚,黏土对金属界面的黏附性大大降低。

    通常黏土矿物颗粒表面存在着硅烷羟基(Si-OH)、铝烷羟基(Al-OH),这两种羟基在水中发生电离作用,使黏性土颗粒表面带一定量的负电荷。同时黏土矿物颗粒表面对正、负离子的吸附能力不同,阴离子的吸附能力一般比阳离子弱,所以黏土矿物颗粒表面常吸附多量的负离子而带负电荷。在土壤中,带负电的黏性颗粒会吸引周围极化的水分子以及带正电荷的阳离子组成双电层[30]。在外加电场作用下,阳离子从阳极向阴极迁移,同时附着在阳离子上的水分子也向阴极迁移[21]。当阳离子向阴极迁移时,附着在阳离子周围的水作为结合水分子对周围孔隙水的自由水分子产生黏阻力,这种阻力导致自由水分子向阴极移动[31],形成电渗透现象。在电渗透作用下,黏土与阴极界面的水分含量增加,水膜厚度增加,液面张力减小,使得黏土与阴极界面的黏附力大幅度降低,最终实现降黏效果,如图 4所示。

    图  4  电场作用下黏土中水分迁移示意图
    Figure  4.  Schematic diagram of water migration in clay under action of electric field

    在本研究中,试验土样使用膨润土、高岭土、石英砂等材料配制而成,在实验室按照不同配比预制4种不同类型黏土,具体配比如表 1所示。石英砂采用中国ISO标准砂,膨润土采用粒度为400目、蒙脱石含量75%、最大吸水率295%的钠基膨润土。高岭土粒度为1250目,密度为2.58 g/cm3。采用LP-100D型土体液塑限联合测定仪对试验土样进行液塑限测定。将每种土样与蒸馏水充分混合制成45%,55%,65%,80%四种不同含水率在实验室常温条件下覆盖保鲜膜密封静置24 h后分别开展倾斜板试验和电渗透试验。

    表  1  试验土样
    Table  1.  Test soil samples
    类型 石英含量/% 膨润土含量/% 高岭土含量/% 塑限/% 液限/% 塑性指数
    对照组 0 0 100 59.18 68.29 9.11
    土样1 10 60 30 36.86 454.46 417.60
    土样2 0 100 0 38.76 477.72 439.06
    土样3 0 50 50 41.99 217.70 175.71
    土样4 0 75 25 39.80 422.35 382.55
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    黏土试样重力沿倾斜板分力无法克服切向黏附力Ft保持静止,在外加电场作用下,水分向阴极迁移形成一定厚度的水膜降低了黏土金属界面切向黏附力,当切向黏附力减少到一个临界值试样平衡状态失效开始沿斜面滑动(如图 5所示)。为了探究在不同电压、含水率等条件下电渗透作用对不同类型黏性土黏附性的影响,分别开展了倾斜板试验和电渗透试验。其中倾斜板试验是一种简单有效的试验来研究电渗透对降低黏性土与金属界面黏附性的适用性。本研究中的倾斜板试验(图 6)使用倾斜的(本试验中采用的倾斜角度为30°)钢板作为阴极,将黏土试样放置在倾斜钢板上,使用另一个钢板放置黏土试样顶部作为阳极,对试样施加电压。倾斜板试验电极为表面粗糙程度一致的不锈钢钢板,选择尺寸为200 mm×200 mm,厚度为3 mm的不锈钢钢板作为阴极电极,使用直径为100 mm,厚度为3 mm的不锈钢钢板作为阴极电极放置在试样顶部。将密封养护完成的不同含水率的黏土装填进摸具(直径100 mm;高度20 mm)中用Proctor锤(2.5 kg)压实[22, 32],并用刮刀将表面抹平后脱模取出。将试样夹在两电极之间并水平放置在试验台上,使用2.5 kg的砝码对其进行预加载保证同一类型黏土试样具有一致的黏附性。60 s后取下砝码并将试样连同阴极电极翻转朝下,试样未脱落表明试样预加载成功。在不施加电压情况下,将预加载合格试样轻轻地放在倾斜角度为30°的支架上。黏土试样的制备见图 7

    图  5  黏土试样平衡状态受力
    Figure  5.  Equilibrium state force on clay samples
    图  6  倾斜板试验装置
    Figure  6.  Schematic representation of the tilted-plate test
    图  7  黏土试验制备
    Figure  7.  Preparation of clay samples

    在试验中,使用直流电源施加电压作用于试样,定义脱离时间为试样从接通电源到开始滑动所需时间,记录试样接通电源后的开始滑动时间。在施加电压情况下,试样的开始滑动时间具有一定的不确定性,所以在同一电压作用下更换新试样进行5次重复试验,每次更换试样前使用吸水纸对两电极钢板擦拭干净。试验中,开始滑动时间取决于试样与钢板的黏附性和电渗透速率,前者与试样的成分和含水率相关,后者通过改变作用于试样上的电压来验证。

    电渗透降黏效果受含水率、电压、土样类型等因素共同影响,同时通过电场作用下黏土黏附力的变化直接反应,宏观现象可通过倾斜板试验中试样脱离时间表示。电渗降黏的本质是黏土在电场作用下水分迁移形成一定厚度的水膜实现降黏效果,所以在电渗降黏研究中电场作用下黏土中水分的迁移速率以及土样的电渗透渗透率是不可忽视的因素。因此采用图 8所示的电渗透试验装置开展相关研究,重点探讨含水率和土样类型的不同对黏土电渗透速率和电渗透渗透率的影响。

    图  8  电渗透试验装置
    Figure  8.  Electro-osmosis test devices

    自主设计了电渗透试验装置(如图 8所示)进行室内电渗试验,其中电渗透试验装置主体为PE绝缘材料,具体由两个电极端、试样土仓、电解液收集装置和直流电源组成。两个电极端上方分别设有玻璃储液管,端口设有卡槽放置多孔电极和橡胶垫片。电渗透试验所用多孔电极为市售的多孔不锈钢电极,直径为100 mm,厚度为6 mm,过滤精度为45 μm。黏土试样放置在中间的试样土仓。试验过程为避免水力梯度对试验结果的影响,两端储液管的水位应保持一致。

    将养护完成的黏土试样分层压实装填进试样土仓(内径100 mm;高度100 mm),每层装填深度为20 mm。通过4根PVC螺栓将试样土仓和装有不锈钢电极的两电极端连接,使试样土仓内的土样与两端多孔电极紧密接触。两个储液管内电解液采用与制备试样相同的蒸馏水。往阴极储液管内注入蒸馏水至略高于排水口,多余的水从排水口排除。阳极储液管内蒸馏水通过下部进水阀门注入,并从上部排水口流至阳极收集管。两储液管上部排水口的水平高度一致。直流电源通过导线连接两端电极,在试样土仓内的土样两端施加电压。试验中,水在电压作用下通过黏土试样从阳极向阴极渗透并从阴极储液管排水口流至阴极收集管内。为减少试验中误差,整个电渗透试验间限定为4 h。试验期间,每隔20 min测量一次阴极的排水量。

    在倾斜板试验中对表 1中的土样1~4分别施加1,2,3,4,5,7,9 V和11 V共8组电压,不同电压条件下黏土在倾斜板上的脱离时间如图 9所示。

    图  9  土样脱离时间随电压变化趋势
    Figure  9.  Variation trend of detachment time of samples with voltage

    试验结果发现,应用电渗透法降低黏土与金属界面的黏附性需要满足电压条件,当作用于土样的电压过小时,试样无论多长时间都不会滑动。这是由于土样含水率较小且外部电压过小,水分迁移不充分,在土体和倾斜板间隙形成的水膜不足以克服静态摩擦力,无法实现电渗透降黏。且当时间较长时,阳极表面逐渐干燥导致电极与土样脱落(图 10)。当作用于试样的电压大于某一电压值时试样开始滑动,定义这一电压值为试样的滑动电压阈值。图 11展示了黏土在不同电压下水分的迁移情况。当电压低于脱离电压阈值时,试样中水分以较慢的速度从阳极向阴极迁移。同时阳极端水分减少阻抗值增加,导致试样中的电流逐渐减少,水分迁移速度逐渐减缓至一个极小值。最终试样水分被集中在中间难以到达黏土-金属界面形成水膜,试样无法滑动。当电压达到脱离电压阈值,水分以较快的速度从阳极向阴极迁移并在阴极界面上形成水膜达到阻黏效果,试样发生滑动。继续增加电压超过脱离电压阈值,阴极金属界面形成水膜的速度加快,但达到一定速度后继续增加电压并不会产生额外的效果。

    图  10  阳极钢板脱落
    Figure  10.  Anodic steel plate falling off
    图  11  电压作用下水分在黏土中迁移的过程
    Figure  11.  Process of water migration in clay under voltage

    土样发生脱离的实际临界电压阈值在试验所设电压梯度区间内。本研究的临界电压阈值规定为其所在区间的上限值,不同土样的临界电压阈值如图 12柱状图所示。土样1和土样4的临界电压阈值随着含水率变化有轻微变化,其余两种土样的临界电压阈值随着含水率的变化并未出现明显差异。由试验结果发现,不同含水率的土样的临界电压阈值以4 V居多,受含水率的影响较小。Hollmann等[33]结合工程经验基于地层稠度指数对盾构堵塞风险进行了评估预测。当盾构发生堵塞时,土体稠度应处于“软/中”区域,该区域的土体容易发生强堵塞。需要水或土壤改良剂来消除黏在机器上的黏土。当黏土处于“非常软”或“液体”区域时,认为堵塞已被消除。黏土的塑性指数越高,黏土从“软”区向“极软”区或“液态”区转变所需的水量就越多。同时盾构土仓中压实黏土渗透系数较低,需要很长时间和注入大量的水来分散堵塞黏土。因此,仅通过增加含水率难以降低堵塞风险。通过施加电压可以缩短黏土的脱离时间,进一步解释了电渗透法降低黏土黏附性的可行性。

    图  12  土样临界电压阈值
    Figure  12.  Critical voltage thresholds of soil samples

    图 9可知,当施加电压超过临界电压阈值后,增加电压使得土样的脱离时间急剧减少。但随着电压的继续增加对缩短土样脱离时间的效果并不明显,特别是当电压超过9 V后再继续增加电压土样脱离时间未出现明显差异,均保持在1 s左右。土样脱离难度与含水率不是正相关,土样1、土样2和土样3在含水率为45%时最易脱离,随着含水率的增加土样的脱离难度增加,含水率从65%到80%土样的脱离难度呈下降趋势。低电压区间,土样4在含水率在55%~80%内脱离难度与含水率呈正相关。而当电压大于7 V时,土样4含水率在55%~80%内脱离难度随含水率先增加随后又呈下降趋势,在65%含水率脱离最困难。因为含水率和电压是影响土样滑动的主要因素,含水率在一定区间内增加土样的黏附性和电渗透速率增加,同时电渗透速率随电压的提高而增加。在低电压作用下含水率的增加导致黏附性增强效果大于电渗速率的提高。而当电压大于7 V时,80%含水率的土样电渗透速率提高效果强于黏附性的增强,相比于65%含水率土样更快脱离。相同含水率的同一土样,随着电压的增大,黏土块的脱离时间逐渐减小。但减小的速率逐渐变缓,曲线逐渐趋向一个定值。因此电渗透的电压并不是越大越好,当超过到9~11 V的最优电压时,降黏效果基本达到最优,额外增加电压只会增加能耗。

    电压和含水率是电渗透降黏应用中不可忽视的两个重要因素。不同含水率的黏土试样的脱离时间与含水率的关系如图 13所示。在低电压作用下,试样的脱离时间受含水率影响较大。同时试样脱离时间随含水率变化曲线有明显拐点。含水率影响黏土的黏附性,含水率在一定范围内增加黏土的黏附性随之增加,继续增加含水率黏土的黏附性呈下降趋势。由图 14(b)所示,电渗透效率受含水率的影响,含水率与电渗透效率在一定范围内呈正相关,但含水率对电渗透效率的影响效果受其他因素的影响。电渗透本质是黏土中离子的在电场作用下的迁移,因此含水率的增加能提高电渗透效率但受限于电压和黏土矿物成分等其他因素。因此,在使用电渗透降低黏土黏附性的应用中应综合考虑含水率、电压和地层类型等因素。

    图  13  土样脱离时间随含水率变化趋势
    Figure  13.  Variation trend of detachment time of soil samples with water content

    根据倾斜板试验结果发现,当作用于土样的电压小于滑动电压阈值时土样无法滑动,而当电压增加到一定值后再继续增加电压土样滑动时间未出现明显差异。因此,选择5,7,9 V三种电压梯度对土样进行电渗透试验,4 h后试验的渗透测量结果与电压和含水率的关系如图 14所示。4种土样的渗透量随着电压的增加而增加(图 14(a),但随着土样矿物成分的不同土样的电渗透量有些显著差异。相同电压作用下,含砂的土样1的电渗透量最高,纯膨润土土样和含有25%高岭土的混合土样的电渗透量处于较低水平,但随着高岭土含量的增加土样电渗透量有所增加。对于土样1和土样3在电压为5~7 V时电渗透量的增加受电压影响较小,而当电压从7 V增加到9 V电渗透量增加幅度较大。相比于土样1和土样3,土样2和土样4的电渗透量受电压影响较小。如图 14(b)所示,电渗透量除受电压影响外,土样含水率也是影响电渗透量的一个重要因素。以土样1为例,含水率在45%~65%电渗透量随着含水率增加而增加,但当含水率从65%继续增加到80%时土样的电渗透量有所下降。

    图  14  土样电渗透速率随电压变化趋势
    Figure  14.  Variation trend of electroosmotic rate of soil samples with voltage

    土样的电渗透渗透率如表 2所示,表达式为[34]

    ke=QEA
    (4)
    表  2  4种土样的电渗渗透系数
    Table  2.  Electro-osmotic permeability coefficients of four soil samples
    土样类型 电渗透系数/(m2∙s-1∙V-1)
    土样1 6.39×10-9
    土样2 3.98×10-9
    土样3 5.09×10-9
    土样4 4.16×10-9
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    式中:ke为电渗透渗透率(m2/(s∙V));Q为渗流量(m3/s);E为电场强度(V/m);A为土样在电场中的横截面积(m2)。

    含砂土样的电渗透渗透率明显高于其他土样,其中纯膨润土的电渗透渗透率最小。这是因为含砂土样的孔隙率要高于纯黏土土样。与纯膨润土相比,土样中高岭土含量的增加其电渗透渗透率有所提高。正如Mitchell等[35]预期的那样,ke的绝对值范围在10-9 m2/(s∙V)。电渗驱动的渗透量与渗透率直接相关,渗透率越高,电渗量越高。电渗透渗透率与土样矿物成分和孔隙率相关。

    对于同一试样梯度电压越大电渗透速率越快,试样在5,7,9 V三种梯度电压作用下脱离时间随电渗透速率的变化规律如图 15所示。相比于其他3种土样,一定含砂率的土样1脱离时间随电渗速率变化差异不明显。这是因为土样1含砂孔隙率高于其他土样,由图 14也可发现相同电压作用下试样的电渗透速率最高。同时由图 15曲线可知当电渗速率增加时,土样的脱离时间急剧降低,但当电渗透速率达到一定值后再增加对缩短脱离时间的效果不明显。

    图  15  脱离时间随电渗透速率变化规律
    Figure  15.  Variation of detachment time with electro-osmotic rate

    能量消耗是应用电渗透解决黏性地层盾构结泥饼问题的一个相关因素。定义倾斜板试验中从施加电压到土样开始滑动所需能量为有效能量消耗:

    E=PT
    (5)

    式中:E为有效能耗(J);P为滑动过程的功率(W);T为开始滑动时间(s)。

    Casagrande[5]认为在电渗过程中,能量消耗取决于电极尺寸、施加的电位梯度和地下条件(土体电阻率)。所有这些参数都控制着电流强度,从而控制着电渗透。土样在不同电压作用下的电流强度如表 3所示。对于直流电源功率消耗为

    PDC=VI
    (6)
    表  3  不同电压下土样的电流强度
    Table  3.  Current intensities of samples under different voltages
    土样类型 电流/A
    5 V 7 V 9 V
    土样1 0.0224 0.0364 0.0512
    土样2 0.0250 0.0470 0.0638
    土样3 0.0176 0.0288 0.0402
    土样4 0.0220 0.0386 0.0520
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    式中:V为电压(V);I为电流强度(A)。

    4种土样受电压、含水率影响下的有效能量消耗对比如图 16所示。以土样1(图 16(b))为例,有效能量消耗受含水率影响较大,土样含水率增加需要更多的能量来克服黏附力。电压的增加对含沙土样和纯膨润土土样的有效能量消耗没有显著影响。当电压从5 V增加到7 V时,土样4的有效能量消耗明显提高,而当电压从5 V增加到9 V时对效能量消耗没有显著影响。与其余3种土样相比,土样3的有效能量消耗随着电压增加呈下降趋势。在使用电渗透解决黏性地层盾构结泥饼问题的应用中能量消耗成本是一个重要因素,在一定范围内增加电压能提高降低黏土黏附性效率,但继续单独增加电压不会对电渗透产生额外效果。图 17显示电渗透过程的功率消耗,发现电压从7 V增加到9 V功率消耗呈倍数增长,但对电渗透效率别没有明显效果。因此,应用电渗透时电压根据地层类型、含水率等因素具有最优选择。

    图  16  土样有效能耗随电压变化趋势
    Figure  16.  Variation trend of effective energy consumption of soil samples with voltage
    图  17  土样功率消耗随电压变化趋势
    Figure  17.  Variation trend of power consumption of soil samples with voltage

    本文对应用电渗透法降低黏土与金属界面之间黏附性的适用性进行了研究。电压、黏土矿物成分和含水率是影响电渗透降黏效果的相关因素。选择膨润土、高岭土和石英砂制备成含水率不同的4种土样分别开展了倾斜板试验和电渗透试验。

    (1)电渗透降低黏土黏附性中的电压条件要满足电压阈值。试验的4种土样的滑动临界电压阈值集中在4 V左右,超过电压阈值后继续增加电压土样脱离时间急剧减少,但当电压超过9 V后再继续增加电压对缩短土样脱离时间无显著差异。

    (2)试验的4种土样电压阈值随含水率的变化有轻微差异,但土样脱离时间受含水率和电压影响较大。含水率在一定范围内增加土样的脱离时间增加,继续增加含水率脱离时间又出现下降趋势。因为增加含水率导致黏土黏附性的增加,但电压和含水率的增加也提高了电渗透效率。

    (3)在电渗透法降低黏土黏附性的应用中存在最优电压。当试验电压超过电压阈值,一定范围内增加电压对缩短脱离时间作用明显,但继续增加电压不会对电渗透产生显著效果而功率消耗却成倍数增加。因此,在电渗透法降黏的未来工程应用中应综合考虑能耗、地层条件等因素,实现盾构节能、高效的掘进。本试验的未来应用在电极材质和埋置位置的选择方面还需进一步研究。

  • 图  1   砂柱试验装置示意图

    Figure  1.   Schematic diagram of sand column test devices

    图  2   荧光倒置显微镜及其典型观测图像

    Figure  2.   Fluorescence inverted microscope and its typical observation images

    图  3   溶液反应沉淀物

    Figure  3.   Precipitates in aqueous solution reaction

    图  4   溶液反应中pH变化

    Figure  4.   pH changes in aqueous solution reactions

    图  5   溶液反应中碳酸钙生成量

    Figure  5.   Production of CaCO3 in aqueous solution reactions

    图  6   显微镜下碳酸钙生成形态及其晶体尺寸

    Figure  6.   Morphologies of calcium carbonate generated under microscope and its crystal sizes

    图  7   S-F组沉淀物电镜图(铁离子浓度为30 mmol/L)

    Figure  7.   SEM images of precipitates from group S-F (iron ion concentration of 30 mmol/L)

    图  8   三氯化铁浓度和菌液浓度对碳酸钙生成形态影响

    Figure  8.   Effects of FeCl3 and bacterial solution concentration on morphology of calcium carbonate production

    图  9   砂柱加固情况

    Figure  9.   Reinforcement of sand columns

    图  10   C-K组流出液

    Figure  10.   Effluents from group C-K

    图  11   砂柱试验中碳酸钙生成量、无侧限抗压强度和渗透系数

    Figure  11.   Calcium carbonate precipitation, UCS and permeability coefficient in sand column tests

    图  12   砂颗粒SEM图

    Figure  12.   SEM images of sand particles

    图  13   砂柱内部SEM图

    Figure  13.   SEM images of interior of sand column

    图  14   C-F20组EDS图像

    Figure  14.   EDS image of group C-F20

    表  1   溶液试验分组

    Table  1   Grouping of solution tests

    试验分组 胶结液组成 三氯化铁浓度/(mmol·L-1) 菌胶比(V/V)
    S-M 尿素+CaCl2 0 1︰10
    S-FX 尿素+CaCl2+FeCl3 1, 3, 5, 10, 20, 30 1︰10
    S-N 尿素+CaCl2+FeCl3 20 1︰20
    S-J 尿素+CaCl2+FeCl3 20 1︰4
    S-K 尿素+FeCl3 20 1︰10
    注:S-FX组下标X为铁离子浓度(mmol/L)。
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    表  2   砂柱试验分组

    Table  2   Grouping of sand column tests

    试验分组 胶结液组成 铁离子浓/(mmol·L-1)
    C-M 尿素+CaCl2 0
    C-FX 尿素+CaCl2+FeCl3 1, 3, 5, 10, 20, 30
    C-K 尿素+FeCl3 20
    注:C-FX组下标X为铁离子浓度(mmol/L)。
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-12-13
  • 网络出版日期:  2024-10-11
  • 刊出日期:  2025-04-30

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